ہلکی گلوومیرولر بیماری کیا ہے؟
کم سے کم تبدیلی کی بیماری (ایم سی ڈی) ایک عام بنیادی گلوومیرولر بیماری ہے ، جو زیادہ تر بچوں اور نوعمروں میں دیکھی جاتی ہے ، اور نیفروٹک سنڈروم کی ایک بنیادی وجہ ہے۔ اس کی خصوصیت ہے کہ ہلکے مائکروسکوپ کے تحت گلومرولی کا ڈھانچہ بنیادی طور پر معمول ہے ، لیکن پوڈوسائٹ پاؤں کے عمل کا وسیع فیوژن الیکٹران مائکروسکوپ کے تحت دیکھا جاسکتا ہے۔ مندرجہ ذیل بیماری کا تفصیلی تجزیہ ہے۔
1. بیماریوں کا جائزہ

گلوومیرولر کم سے کم تبدیلی ایک گردوں کی بیماری ہے جس کی خصوصیت بڑے پیمانے پر پروٹینوریا ، ہائپوالبومینیمیا ، ورم میں کمی لاتی ہے ، اور ہائپرلیپیڈیمیا ہے۔ اگرچہ اس کے نام میں "ہلکے" کا لفظ ہے ، لیکن اگر علاج نہ کیا گیا تو یہ سنگین پیچیدگیاں پیدا کرسکتا ہے۔
| خصوصیات | تفصیل |
|---|---|
| آغاز کی عمر | یہ بچوں اور نوعمروں میں زیادہ عام ہے ، لیکن بالغوں میں بھی ہوسکتا ہے |
| پیتھولوجیکل خصوصیات | ہلکے مائکروسکوپی کے تحت گلوومیرولر ڈھانچہ معمول تھا ، اور پیر کے عمل کو الیکٹران مائکروسکوپی کے تحت تیار کیا گیا تھا۔ |
| کلینیکل توضیحات | بڑے پیمانے پر پروٹینوریا (> 3.5 گرام/24 ایچ) ، ہائپوالبومینیمیا ، ورم میں کمی لاتے ، ہائپرلیپیڈیمیا |
2. وجوہات اور روگجنن
ہلکے گلوومیرولر گھاووں کی مخصوص وجہ ابھی تک واضح نہیں ہے ، لیکن اس کا تعلق مدافعتی نظام کی اسامانیتاوں ، جینیاتی عوامل یا وائرل انفیکشن سے ہوسکتا ہے۔ مندرجہ ذیل ممکنہ روگجنن میکانزم ہیں:
| ممکنہ طریقہ کار | تفصیل |
|---|---|
| مدافعتی اسامانیتاوں | ٹی سیل dysfunction پوڈوسائٹ کو پہنچنے والے نقصان کا باعث بنتا ہے |
| جینیاتی عوامل | کچھ مریض خاندانوں میں کلسٹر ہوتے ہیں |
| وائرل انفیکشن | جیسے ایپسٹین بار وائرس اور انفلوئنزا وائرس پیدا ہوسکتا ہے |
3. کلینیکل توضیحات
مریض عام طور پر نیفروٹک سنڈروم کی مخصوص علامات کے ساتھ موجود ہوتے ہیں ، اور کچھ مریضوں کے ساتھ ہائی بلڈ پریشر یا غیر معمولی گردوں کی تقریب بھی ہوسکتی ہے۔
| علامات | واقعات |
|---|---|
| ورم میں کمی لاتے | 90 ٪ سے زیادہ |
| پروٹینوریا | 100 ٪ |
| hypoalbuminemia | 80 ٪ -90 ٪ |
| ہائپرلیپیڈیمیا | 70 ٪ -80 ٪ |
4. تشخیص اور امتیازی تشخیص
تشخیص کے لئے کلینیکل توضیحات ، لیبارٹری ٹیسٹ ، اور گردوں کے بایڈپسی کے امتزاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ اسے نیفروٹک سنڈروم (جیسے جھلیوں کی نیفروپتی ، ایف ایس جی ایس) کی دوسری وجوہات سے مختلف کرنے کی ضرورت ہے۔
| آئٹمز چیک کریں | جس کا مطلب ہے |
|---|---|
| پیشاب پروٹین کی مقدار | پروٹینوریا کی ڈگری کی تصدیق کریں |
| سیرم البومین | hypoalbuminemia کا اندازہ لگائیں |
| گردے بایڈپسی | تشخیص کے لئے سونے کا معیار |
5. علاج اور تشخیص
گلوکوکورٹیکائڈز انتخاب کا علاج ہیں ، اور 90 ٪ بچے اور 50 ٪ -60 ٪ بالغ مریض مکمل معافی حاصل کرتے ہیں۔ جو لوگ دوبارہ لگتے ہیں ان کو امیونوسوپریسی ریگیمین کو ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہے۔
| علاج | موثر |
|---|---|
| گلوکوکورٹیکائڈز | بچوں کے لئے 90 ٪ ، بالغوں کے لئے 50 ٪ -60 ٪ |
| امیونوسوپریسنٹ | دوبارہ لگنے یا ہارمون مزاحمت والے مریضوں کے لئے |
6. تازہ ترین تحقیقی پیشرفت (پچھلے 10 دنوں میں گرم مقامات)
جولائی 2024 میں ، بین الاقوامی سوسائٹی آف نیفروولوجی نے ایک مطالعہ جاری کیا جس میں کہا گیا ہے کہ نئے حیاتیاتی ایجنٹ ریفریکٹری ایم سی ڈی کے لئے علاج کے اختیارات فراہم کرسکتے ہیں۔ کئی دیگر مطالعات نے پوڈوسائٹ کی مرمت کے طریقہ کار پر توجہ مرکوز کی ہے۔
خلاصہ:اگرچہ معمولی گلوومیرولر گھاووں کے پیتھولوجیکل توضیحات "ہلکے" ہیں ، لیکن طبی اثر اہم ہے۔ ابتدائی تشخیص اور معیاری علاج تشخیص کو بہتر بنا سکتا ہے۔ مریضوں کو باقاعدگی سے پیشاب پروٹین اور گردوں کے فنکشن کی نگرانی کرنے کی ضرورت ہے۔
تفصیلات چیک کریں
تفصیلات چیک کریں